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一類醫療器械的審批部門及申報提供資料
發布時間: 2021-12-11 14:35 更新時間: 2024-12-02 07:50
一類醫療器械申報
①產品備案憑證
②生產備案憑證
審批單位:市藥監局
可備案產品:詳見醫療器械分類目錄
一類器械備案需要客戶提供的資料:
1.營業執照正、副本掃描件;
2.法人身份證掃描件、企業負責人身份證復印件;
3.生產車間平面圖、地理位置圖;
4.廠房租賃證明或房產證;如是租賃的廠房,有房產證的需要有租賃協議,沒有房產證的需要辦理租賃證明;
5.組織機構人員劃分(法人、企業負責人、管理者代表(可與質量部兼任)、生產部、營銷部、售后部、研發部、質量部、辦公室、采購與倉儲部人員崗位安排);生產、質量、技術負責人資質(身份證掃描件及畢業證掃描件);
生產場地要求:①工業用地,商住兩用,寫字
②100 m 以上的潔凈車間即可。(不要求是凈化車間)
③分四個區域(標注清楚):辦公區、生產區、成品庫、原料庫
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聯系方式
- 電 話:18539957385
- 聯系人:高九紅
- 手 機:17788130058
- 傳 真:18539957385
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