什么是消字號？如何申報？

 消字號，屬于衛生消毒用品范疇，從字面意義來說，主要有消毒、殺菌、抗菌、抑菌等作用，消字號產品對于原料沒有特別要求，只要在中國藥典、化妝品原料目錄里面基本上都可以用，但是有一點，西藥，激素，抗生素，抗真菌，抗病毒等原料堅決不可使用。

    那么我們在了解了“消字號”的定義之后，消毒產品具體又是怎么分類的呢？ 

    消毒產品分為三大類：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用品；在衛生用品里面有分為抗抑菌制劑和一次性衛生用品。

一、消字號申報條件：

    有消毒產品生產企業衛生許可證的企業，合格的樣品，成熟的配方

二、消字號申報的流程

    簽訂合同--確認配方--提供材料--準備并完善材料--專家審評--檢測--準備zui終定稿材料--現場審查--省局審核

三、消字號申報會遇到的問題

   1.原料不符合要求，原料里沒有任何可以殺菌、抑菌、消毒、抗菌的成分，那么首先專家審評肯定是過不了，其次在檢測時候，檢測不出抑菌殺菌等效果

   2.申報主體不符合

   3.申報的材料不規范，不規范問題經常存在，不過在正式提交前，這都由我方把關

   4.申報政策的變動，國家會根據現有的實際情況，調整政策，也不必太恐慌，國家在做調整的時候，必定有個過渡期，已經申報的產品如何處理，正在申報的產品如何處理

   5.沒有自己的品牌名稱即商標。

 四、消字號申報之后是否可以直接上市銷售了

      消字號產品上市銷售有幾個步驟要走，首先要對產品的配方進行審核即申報產品批號，其次quanwei第三方進行檢測，zui后做消毒安全衛生評價報告。

中藥研發產品 如何備案手續合法上市

中藥作為我國傳統醫學的重要組成部分，一直以來備受關注。眾所周知，中藥研發是一個漫長而嚴謹的過程，而備案手續合法上市也是中藥研發的zui終目標。那么，如何才能使中藥研發產品合法備案并上市呢？

一、確保產品質量符合標準

中藥研發產品上市前，必須確保產品質量符合國家相關標準。這包括中藥質量標準、藥品注冊標準、藥品生產質量管理規范等。只有產品質量符合標準，才能獲得資格通過備案手續合法上市。

二、完善臨床研究數據

中藥研發產品的臨床研究數據是備案手續合法上市的重要依據。所以，研發方必須嚴格按照國家相關規定進行臨床研究，確保數據真實、可靠。同時，也要注重臨床研究數據的完善性和全面性，以提高備案成功率。

三、選擇適合的備案方式

中藥研發產品備案可以選擇不同的方式。通常情況下，可以選擇國家藥品監督管理局的注冊備案、省級藥品監督管理局的備案或者衛健委備案及其他申報備案方式，研發方應選擇適合自身情況的備案方式，以提高備案成功率。

舉例說明手續分類：目前產品不同，需要的手續也不同，有的產品比如是膏藥貼要不去做國藥準字號手續，要不就是保健用品號手續兩者皆可，結合自己的情況，各有利弊。

如果是腳氣水產品可以選擇做國藥準字號手續，當然資金不足的話可以辦理消字號也是可以的，不同的產品上市合法銷售都需要辦理手續，但是要結合自己的資金情況和產品情況辦理適合自己的手續就好，如果不知道怎么去區分，可以聯系第三方申報機構協助您完成申報環節，讓您得產品合法流通市場。

結尾：

中藥研發產品備案手續合法上市是中藥研發的zui終目標，也是研發方的重要使命。希望各位研發方能夠加強質量管理，完善臨床研究數據，選擇適合的備案方式，讓中藥研發產品更好地服務于人民健康事業。

杰東辦理消字號/健字號/食字號等批號手續，OEM貼牌代加工，一條龍服務，完善包裝，加工生產，祝您產品合法上市，一對一解答，讓您的產品利潤zui大化。