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    云南昆明【靚源】外用健字號加工企業 支持來料
    發布時間: 2024-11-08 06:24 更新時間: 2024-11-23 07:50
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    什么是OEM貼牌代加工?自己的研發產品可以貼牌代加工嗎? OEM是什么? OEM即Original Equipment Manufacturer(原始設備制造商),指的是由一家公司委托另一家公司進行產品生產,而后者僅負責生產而不涉及品牌和銷售。這種模式在制造業中十分常見,比如電子產品、汽車零件等,醫藥 服裝都有大量采用OEM的情況。 OEM與貼牌代加工的區別? 貼牌代加工是OEM的一種形式,它是指品牌廠商將自己的品牌和設計授權給代工廠進行生產加工,并由代工廠直接銷售給市場,品牌廠商不參與銷售和售后。與OEM不同的是,貼牌代加工需要代工廠提供整個產品的生產、銷售和售后,而OEM則只需提供生產。 貼牌代加工的優勢是什么? 貼牌代加工對代工廠來說,可以通過代加工的方式擴大規模,提高運營效率,獲取更多的訂單,降低生產成本,提高利潤。對品牌廠商來說,可以通過貼牌代加工方式減少生產成本和投資,快速進入市場,提高市場占有率。對消費者來說,貼牌代加工的產品價格相對較低,但質量和性能也有保障。
    如何辦理申報械字號 一、械字號申報條件: 有醫療器械生產場地,合格的樣品,成熟的配方、完善的廠房設備 三、械字號申報會遇到的問題 1.分類問題,確認是否屬于醫療器械的范疇,并且需確認是類,第二類還是第三類 2.申報主體不符合,申報主體必須是完善的醫療器械廠家 3.申報的材料不規范,不規范問題經常存在,在正式提交前,這都由我方把關 4.申報政策的變動,會根據現有的實際情況,調整政策,也不必太恐慌,在做調整的時候,必定有個過渡期,已經申報的產品如何處理,正在申報的產品如何處理 5.沒有自己的品牌名稱即商標,可以同步進行申請,基本上不影響申報 四、膏藥是否可以申請醫療器械號 是肯定不可以的,膏藥一般都含有中藥成分,而醫療器械是器械類產品,醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。 效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者有這些方式參與只起作用。 目的是疾病的診斷、預防、監護、或者緩解;損傷的診斷、監護、、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。 綜合以上解釋,膏藥肯定是不能申報械字號的。 藥品的批準文號是:國藥準字 (H、Z、B、J、S) 8位數字,分為藥和非藥。 H----化學藥品. Z----中藥. J----進口藥品. S----生物藥品 OTC---非藥 保健食品的批準文號是:國食健字 年號 數字 其他的都是非藥品和非保健食品;如:XX衛食字 XX食健字 XX消字等
    【靚源】消字號申報貼牌 哪些產品可以做消字號
    消字號申報需要多長時間?都可以在哪些渠道銷售? 申報時長優勢:1個月左右(安全評價報告除外) 銷售渠道優勢:擁有手續齊全后,線上線下都可以銷售。
    【靚源】消字號申報貼牌 哪些產品可以做消字號
    什么是消字號,怎么申請消字號 好多小伙伴不清楚,消字號是什么意思,不懂消字號產品到底是有哪些,是干嘛的,我就來科普一下! 消字號定義:消字號,英文名Disinfection Product Number,是經地方門審核批準的衛生批號,格式為xx衛消證字xx第x號,不具備,屬于衛生消毒用品范疇,檢測指標主要為作用。消字號僅有消毒功能不具備治果,生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做有的宣傳。 以上消字號的定義摘自百度,詳細內容可以去百度查看! 消字號產品是什么意思:消毒劑,就像84消毒液,消毒柜等這些東西經過衛生和計劃生育會審批之后,獲得批準文號后,上市銷售,這些就叫消毒產品批號,簡稱消字號,這些獲得批準文號的產品就是消字號產品,這就是消字號產品的意思 消字號產品常見的都有哪些呢! 生活中常見的:洗手液,濕巾,消毒劑,紙尿褲,紙質餐飲用具等這些都是屬于消字號產品
    【靚源】消字號申報貼牌 哪些產品可以做消字號
    外用健字號辦理,膏藥貼如何辦理批號? 在醫療領域中,膏藥貼是一種常見的外用藥物,它們可以幫助、減輕肌肉疲勞和促進。如果你是一家生產膏藥貼的公司或者想要銷售自己的品牌,了解如何申請黑膏藥貼的批文和批號是重要的。本文將向你介紹申請黑膏藥貼批文的步驟和要求,以及如何獲得批號的相關信息。申請黑膏藥貼的批文是一個復雜的過程,需要充分了解相關法規和規定。下面是一些必要的步驟和要求,幫助你順利申請黑膏藥貼的批文。1. 深入了解相關法規和政策:先,你需要了解藥品監督管理局發布的相關法規和政策,例如《藥品注冊管理辦法》和《藥品監督管理條例》等。這將幫助你了解申請批文所需的具體要求和流程。2. 收集申請資料:準備好所需的申請資料重要。一般來說,你需要提供包括企業資質證書、生產工藝流程、藥物成分、藥效評價、不良反應信息等相關文件。3. 進行試驗:黑膏藥貼作為一種藥物,需要進行試驗以評估其和安全性。你可以選擇合作醫療機構或者立實驗室,確保試驗符合相關法規和規定。4. 編寫批文申請報告:根據藥品監督管理局的要求,你需要編寫批文申請報告。這個報告需要詳細描述膏藥貼的適應癥、用法用量、不良反應等信息,并提供試驗結果和相關研究數據。5. 遞交批文申請:將編寫好的批文申請報告和其他相關資料遞交給藥品監督管理局。這一步驟可以通過在線提交或者郵寄方式完成。獲得批號是膏藥貼正式上市銷售的關鍵一步。以下是獲得批號的步驟和注意事項。1. 完成批文申請:在獲得批文之前,你需要確保你的膏藥貼已經通過了相關的審批程序,并符合藥品監督管理局的規定。2. 提交批號申請:準備好申請資料后,你可以將批號申請資料以書面形式提交給藥品監督管理局。在申請中,你需要提供產品的基本信息、生產工藝、藥效評價、不良反應等相關文件。3. 等待審批:藥品監督管理局將會對你的批號申請進行審查和評估。這個過程可能需要一段時間,請保持耐心。4. 獲得批號:如果你的申請通過審批并符合要求,藥品監督管理局將為你的膏藥貼分配一個批號。該批號是你的產品正式上市銷售所必需的。申請黑膏藥貼的批文和批號是一個繁瑣的過程,需要投入大量的時間和精力。熟悉藥品監督管理局的要求、準備好申請資料并且確保產品符合相關規定,將有助于提高申請成功的機會。及時地與相關部門溝通并咨詢人士的意見也是重要的。希望這些信息可以幫助你順利獲得黑膏藥貼的批文和批號,為你的產品取得成功打下基礎
    消字號產品貼牌代加工生產oem 什么是消字號?如何做消字號貼牌代加工?消字號代加工貼牌的優勢是什么? 消字號,顧名思義,屬于衛生消毒用品范疇,檢測指標主要為抑菌、作用。原料符合中國藥典、化妝品要求的絕大部分都可以辦理消字號,消字號可以生產的類型有很多,液體、膏、粉、凝膠。 常見的消字號生產的類別和包材樣式如下: 容器類型:塑料瓶,塑料噴瓶,塑料按壓瓶,膠頭滴管玻璃瓶,錐形 軟管類型:鋁塑軟管,塑料軟管, 塑封類型:塑封膜,熱塑膜,無 包裝類型:紙盒、木盒、鐵盒、塑料包裝 如果客戶有消字號產品生產需求,消字號代加工廠家可提供生產即在原產上在給別人加工,特征就是:技術在外,資本在外,市場在外,只有生產在內。當然,在生產之前,客戶的產品需要辦理檢測手續,這是產品生產和上市的必要條,流程是這樣的: 找第三方廠家進行生產也叫OEM,OEM 是經濟一體化產業分工日趨細化的產物,具備很大的優勢——可以為您減少廠房和設備等固定資產投資;不需要很多資金,就可以有自己的產品;有利于企業集中精力從事設計,研發,銷售, 節約時間及成本投入;可以發揮自己的優勢,把生產相關的技術和工作交給企業,可以提高產品質量,縮短產品的生產周期,可以讓產品快速的上市。 說到這里可能您還存在困惑——工廠那么多,為什么不直接自己找廠呢? 對于很多開診所、保健店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等,面對選廠以及手續辦理很茫然,繁瑣的流程帶來很大的麻煩,耽誤很多的精力和時間。 一家的消字號代加工廠家會為您盡量壓縮生產周期,使得申報流程變得更加簡潔,保證質量。

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