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    四川成都大包建化妝品 消毒用品 食品廠包下證
    發布時間: 2024-11-27 06:28 更新時間: 2024-11-27 07:50
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    艾草貼/艾灸液/艾灸貼/艾條/艾柱/艾絨等艾制品貼牌加工 一、產品介紹 1.艾草貼是使用艾草制成的貼劑,具有溫散風寒,祛濕通絡,止痛的功效。對于風寒感交冒、腰骨感冒、風濕疼痛、肌肉勞損等有的。 2.艾灸液是將艾草精華加工而成的液體形態產品,具有養生保健和作用。它可以促進血1液循環,,調節免疫系統,緩解壓力等功效,深受人們的喜愛。 3.艾灸貼和艾草貼類似,是將艾草粉末制成的貼塊,常用于貼在腰、背、肩部等穴位或疼痛有部位,起到舒筋、的作用。使用方便,效果顯著。 4.艾條和艾柱是將艾草制成的長條和棒狀的多功能艾制品,適合用于艾灸、拔罐、刮痧等多多種保健、方式。它們的藥效可以直接滲透到皮膚內部,起到溫通經絡,調血的作用,適合各年齡使用。 5.艾絨是將艾草干燥后搗碎而成的細顆粒,可以加工成形狀的艾制品。它的功效與艾草直貼相似,但由于顆粒更細,溫熱度更加均勻,使用起來更為舒適。 二、 貼牌加工 河南杰東藥業有限公司是一家艾制品貼牌加工廠家,對這些艾制品的生產和加工進行了深入研究和開發,擁有**的生產設備和技術團隊,致力于為廣大客戶提供、穩定的貼牌加工。 1.可以根據客戶需求制定個性化生產方案,滿足不同的產品、價格、包裝、規格等方面的的要求。 2.針對客戶的需要,提供包括生產加工、設計、包裝、物流等一站式的。 3.嚴格按照的相關標準和要求,保證產品的安全、衛生、。 三、艾制品知識 1.艾草的功效和用法艾草是我們常見的一種中藥材,常用于艾灸、貼敷等,對于風寒感冒 腰骨感冒、風濕疼痛、肌肉勞損等有的效果。 2.艾灸的注意事項艾灸是中醫養生的一個的選擇,需要注意火候的控制、選艾的方法、肌膚狀況等問題,以免造成不必要的傷害。 3.艾草貼的作用和使用方法艾草貼是常見的一種艾制品,其作用和貼敷竅門都需要我們認真了解,以便正確使用,達到良好的效果。 四、艾制品相關疑問 1.艾草貼會對皮膚造成? 艾草貼在使用過程中對皮膚產生,但對于肌膚較敏感的人群,建議**行試貼,以免發生不必要的反應。 2.艾條、艾柱的使用方法有哪些? 艾條、艾柱可以根據個人需要選擇艾灸、拔罐、刮痧等方式,結合艾灸液等產品,起到更好的保健作用。 3.艾草貼、艾灸液等艾制品需要注意什么?使用艾草貼、艾灸液等艾制品需要注意產品的的來源和質量,以免影響使用效果,使用過程中也需要注意相關的使用方法和注意事項,以保證的保健效果。 杰東藥業作為一家艾制品生產企業,致力于打造的艾制品貼牌加工,與廣大客戶共創美好未來。
    申報食字號所需資料: 在我們給您進行申報的時候,您只需要按照這些來準備即可: 1.原料---需要您給我們提供您用的哪些原料名稱,比如:苦瓜、瑪咖、黃精等等 2.工藝---通俗的來說就是您這個產品是怎么做做出來的,簡單的描述下制作的過程 3.樣品---小樣即可 4.技術員---產品的主要負責人,無特殊限制 5.公司證件 以上信息,無需太過的描述,您只需要跟您的粗略想法提供,我們會進行的加工、整理、調整等。 飲料沖劑申請食字號、食字號配制酒生產貼牌、如何申辦廣東食字號、江西省食字號要怎么辦理
    【靚源】消字號代加工廠家 支持來料
    外用健字號辦理,膏藥貼如何辦理批號? 在醫療領域中,膏藥貼是一種常見的外用藥物,它們可以幫助、減輕肌肉疲勞和促進。如果你是一家生產膏藥貼的公司或者想要銷售自己的品牌,了解如何申請黑膏藥貼的批文和批號是重要的。本文將向你介紹申請黑膏藥貼批文的步驟和要求,以及如何獲得批號的相關信息。申請黑膏藥貼的批文是一個復雜的過程,需要充分了解相關法規和規定。下面是一些必要的步驟和要求,幫助你順利申請黑膏藥貼的批文。1. 深入了解相關法規和政策:先,你需要了解藥品監督管理局發布的相關法規和政策,例如《藥品注冊管理辦法》和《藥品監督管理條例》等。這將幫助你了解申請批文所需的具體要求和流程。2. 收集申請資料:準備好所需的申請資料重要。一般來說,你需要提供包括企業資質證書、生產工藝流程、藥物成分、藥效評價、不良反應信息等相關文件。3. 進行試驗:黑膏藥貼作為一種藥物,需要進行試驗以評估其和安全性。你可以選擇合作醫療機構或者立實驗室,確保試驗符合相關法規和規定。4. 編寫批文申請報告:根據藥品監督管理局的要求,你需要編寫批文申請報告。這個報告需要詳細描述膏藥貼的適應癥、用法用量、不良反應等信息,并提供試驗結果和相關研究數據。5. 遞交批文申請:將編寫好的批文申請報告和其他相關資料遞交給藥品監督管理局。這一步驟可以通過在線提交或者郵寄方式完成。獲得批號是膏藥貼正式上市銷售的關鍵一步。以下是獲得批號的步驟和注意事項。1. 完成批文申請:在獲得批文之前,你需要確保你的膏藥貼已經通過了相關的審批程序,并符合藥品監督管理局的規定。2. 提交批號申請:準備好申請資料后,你可以將批號申請資料以書面形式提交給藥品監督管理局。在申請中,你需要提供產品的基本信息、生產工藝、藥效評價、不良反應等相關文件。3. 等待審批:藥品監督管理局將會對你的批號申請進行審查和評估。這個過程可能需要一段時間,請保持耐心。4. 獲得批號:如果你的申請通過審批并符合要求,藥品監督管理局將為你的膏藥貼分配一個批號。該批號是你的產品正式上市銷售所必需的。申請黑膏藥貼的批文和批號是一個繁瑣的過程,需要投入大量的時間和精力。熟悉藥品監督管理局的要求、準備好申請資料并且確保產品符合相關規定,將有助于提高申請成功的機會。及時地與相關部門溝通并咨詢人士的意見也是重要的。希望這些信息可以幫助你順利獲得黑膏藥貼的批文和批號,為你的產品取得成功打下基礎
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    藥食同源片劑|粉劑|顆粒|飲品|代用茶|袋用茶|膏滋|批文文號申報 藥食同源既是藥物又是食品,對人的身體具有一定的調理調節作用。常見的食藥同源植物有:人參、葛根、百合、山藥、牡蠣、大棗、山楂、、代代花、木瓜、烏藥、烏梢蛇、枸杞子、紫蘇、蒲公英、金銀花、菊花、茯苓等(詳見衛健委公布藥食同源目錄) 食藥同源常見的產品劑型有壓片糖果(片劑)、固體飲料(粉劑、顆粒)、代用茶、袋用茶、配制酒、飲品、飲料濃漿(膏滋)等劑型。很多客戶都想做成丸劑,食藥同源是沒有丸劑這個劑型的。 藥食同源產品成分不能添加非藥食同源目錄以外的其他成分以及西藥違禁成分。 我公司常年從事該類產品批文批號申報以及生產加工工作,加工起定量低,加工質量高、效率高,可以滿足客戶代加工需求。歡迎各位新老客戶來我公司參觀考察。
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    外用中藥產品怎么辦理批號手續? 客戶問手上有一中草藥冶病秘方,想申請自己的,想讓秘方變成實物合法流通出去該怎樣操作做呢?怎么做相關備案,合法銷售呢? 近期公司很多客戶都在咨詢相關問題,相信很多朋友們都有類似的疑惑,如何把手上的秘方產品變成實物讓其發揮應有的價值,幫助更多有需要的人。 很多人不知道批號對于商品在生產、流通、盈利等過程的重要性。 舉個例子,現在市面流通的各類商品能夠合法進入相應的銷售渠道,是因為都進行了產品備案并辦理了相應的手續才能夠合規的生產進行銷售 如果商品沒有做相應合規的備案和批號手續,將不子以生產、流通,一旦被查到無資質產品流通,有關部門將視其為假貨進行封存、銷毀、對其所有者、流通者進行處罰 現有產品批號有食字號、健字號(又分口服、外用)、妝字號、消字號、械字號。 不同的產品需要申報的批號類別也不一樣 現有產品批號有食字號、健字號(又分口服、外用)、妝字號、消字號、械字號。 國藥準字因為申報門檻太高,時間長, 想流通,想讓產品幫助更多有需要的人,您就需要繼續往下看,了解清楚批號手續到底是什么,明白合法銷售到底需這次我先簡單分析講解一下消字號和衛消證字的區別,因為發現好多朋友喜歡混淆兩者概念,或者直接認為消字號不就是衛 消證字嘛,其實并不是這樣理解的。 消字號和衛消證字傻傻分不清楚,這兩者之間的區別以及關聯不僅僅是廣大中醫朋友、診所、研發單位、生產單位、銷售單位。包括很多行業內的 zuan 業人士也不知其然。 也許有朋友會說網上可以查資料,不管是百度文庫還是其他的文庫知識都已經相當落后了,并且太多資料普及并不全面,讓不少朋友以為消字號就是指的衛消證字生產手續。 簡單科普一下,希望對有辦理需要的朋友有一定幫助。 消字號包含針對產品批準文號的消字號和針對生產車間生產能力的衛消證字號。 產品的批號消字號,是給產品配方做的備案 類似的情況還有很多,比如膏藥貼很多覺得不好操作,那實際上是你不知道如何申報,怎么分類? 這種的問題可以交給我們杰東認證來操作。
    械字號產品的特點: 一、械字號產品是有功效的。 此類產品經過臨觀檢驗的,并且將功效寫在說明書上。生產過程嚴格按照醫療器械標準,不添加、抗生素、重金屬及其他易引起皮膚反應的化學制劑。 二、械字號產品安全性更高。 械字號產品都是經過食品藥品監督管理局備案,特殊人群使用的時候更安全。如敏感肌、臉、玫瑰等皮膚抵抗力比較差時,都可以使用,具有的、、修復、的功效。 其生產車間必須有專門的凈化車間,低十萬級。還要通過醫療器械體系認證,并且有《醫療器械生產質量管理規范》《第三方生產環境檢測報告》監督??梢栽谒幍?、銷售,有些并且可以醫保報銷。 械字號批文的申報 為規范醫療器械優先審批申請,提高申報資料質量,依據《醫療器械優先審批程序》,特制定本指南。 一、內容要求 (一)醫療器械優先審批申請表 明確說明產品適用于《醫療器械優先審批程序》第二條中規定的何種情形,簡述優先審批理由。 醫療器械注冊申請表復印件 (三)符合《醫療器械優先審批程序》第二條第(一)項情形的醫療器械優先審批申請,應按以下要求提供資料: 1.診斷或者罕見病,且具有明顯優勢 (1)該產品適應證的發病率數據及相關支持性資料;(2)證明該適應證屬于罕見病的支持性資料; (3)該適應證的現狀綜述; (4)該產品較現有產品或手段具有明顯優勢說明及相關支持性資料。2.診斷或者惡性,且具有明顯優勢 (1)該產品適應證屬于惡性的支持性資料;(2)該適應證的現狀綜述; (3)該產品較現有產品或手段具有明顯優勢說明及相關支持性資料。3.診斷或者老年人特有和多發疾病,且目前尚無有效診斷或者手段(1)該產品適應證屬于老年人特有和多發疾病的支持性資料; (2)該適應證的現狀綜述; (3)目前尚無有效診斷或手段的說明及相關支持性資料。4.于兒童,且具有明顯優勢 (1)該產品適應證屬于兒童疾病的支持性資料;(2)該適應證的現狀綜述; (3)證明該產品于診斷或兒童疾病,較現有產品或手段具有明顯優勢說明及相關支持性資料。 5.急需,且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫療器械(1)該產品適應證的現狀綜述,說明急需的理由;(2)該產品和同類產品在批準和使用情況; (3)提供檢索情況說明,證明目前國內無相關同品種產品獲準注冊,且目前尚無同等替代診斷或方法。 (四)進口醫療器械優先申請申報資料若無特別說明,原文資料均應由申請人簽章,中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指:申請人的法定代表人或者負責人簽名,或者簽名并加蓋組織機構印章,并且應當提交由申請人所在地公證機構出具的公證件;中文資料“簽章”是指:代理人蓋公章,或者其法定代表人、負責人簽名并加蓋公章。 (五)由申請人編寫的文件按A4規格紙張打印,字體大小適于閱讀。 (六)申報資料使用復印件的,復印件應當清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表應提供彩色副件。 (七)申報資料應當使用中文。原文為外文的,應當有中文譯本。 ?什么?叫藥食同源? 是食材,沒有藥效,不叫?藥食同源 是藥材,不是食材,不叫?藥食同源 既是食材,又是藥材,才叫藥食同源,藥食?同源能夠做到 食品?的安全+藥品?的功效?

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