食品的批文辦理是進入市場的必要條件，我們就來了解一下“食字號”的申報。 一、什么是食字號 食字號是食品批準文號的簡稱，也就是食品的執行標準，主要是針對普通食品，沒有功能性的口服產品進行審批的一種批準文號。 二、食字號的劑型分類 1.可以申報食字號的產品多種多樣。先，從劑型上看：粉劑，顆粒，飲品，飲液、涼茶、植物飲料、固體飲料、片劑、袋泡茶、代用茶、含茶制品、膏、牛奶飲品、餅干等等。從申報的原料上看：日常能作為生活中吃的，藥食同源的。 2.舉例來看： 片劑即壓片糖果，熱門申報產品有：瑪咖片、人參枸杞片、葡萄籽片、茯苓片、牡蠣麻仁片、枸杞桂圓片、蛹蟲草片等； 粉劑即固體飲料，也是屬于沖劑。熱門申報產品有：復合粉、木瓜葛根粉、復合粉、食用菌粉等。 顆粒也是屬于固體飲料，沖劑范疇。熱門申報產品有：人參蛹蟲草顆粒、桔梗白芷顆粒、牡蠣蛹蟲草顆粒等。 飲品或飲料，熱門申報產品有：薄荷阿膠飲品、植物飲料、玫瑰燕窩飲品、人參玉竹飲品等。 酒類產品即配制酒，如：蛹蟲草酒、人參瑪咖酒、佛手酒、茯苓酒等。 茶類，有代用茶，含茶制品，袋泡茶，如：姜棗茶、人參茯苓代用茶、柿子黃茶（含茶制品）等。 其他類別，如阿膠膏，龜苓膏、人參阿膠膏，燕麥餅干，膳食粉，代餐粉，酵素等，都是可以作為食品申報范疇。 三、食字號申報流程 對于很多開診所、保健店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等，對于申報流程很茫然，繁瑣的流程帶來很大的麻煩，耽誤很多的精力和時間，以下為大致的申報流程。 四、申請食字號的注意事項 1.申報主體：要么是食品生產企業要不就是委托加工 2.產品劑型必須先確定，可以是片劑、口服液、顆粒、粉，凝膠糖果等，不可以是蜜丸，如果是蜜丸建議可改成片劑或者粉劑，具體可根據未來市場規劃來定 3.確定產品屬于的類型，產品配方是否屬于食品原料或者藥食同源，如果都不是，那您需要咨詢人員 4.確定申報主體所在地的審批政策，不明白的也需要咨詢人員，以免走彎路。 34．筋骨疼痛常用產品/疼痛膏/祛痛膏/透骨液/追風貼/貼/貼牌代加工 筋骨疼痛常用產品包括疼痛膏、祛痛膏、透骨液、追風貼、貼，這些產品不僅可以緩解筋骨疼痛，還能減輕肌肉酸痛、、勞損等癥狀。 推疼痛膏，以其毒小，效果顯著，而備受歡迎。疼痛膏的主要成分有樟腦，薄荷油、辣椒素、、大蒜油等，這些材料皆通過控制量，并獲得的審批及檢測，才可將其用于產品中。疼痛膏的認證材料包括成分檢測報告、生產工藝及設備審批、衛生許可證等。 透骨液是一種透明質酸制成的液體，能夠滲透至關節間隙，通過潤滑作用，減少關節磨損，達到的作用。 追風貼是一種可直接貼在疼痛部位的藥物貼片，其有效成分主要包括辣椒素、薄荷油、等，追風貼的生產保健用品批號，后可以委托保健用品廠委托加工。 以上產品在合法銷售時，一定要獲得相關的許可證和認證材料，并注重產品質量管控，可選擇貼牌代加工企業進行私人訂制生產，確保產品的質量和合法銷售。
消字號產品代表什么意思 消字號產品其實在市場上有很多，有些正規，也有些不正規的，不正規的就是不具備，卻打著消字號的幌子來照樣撞，現在很多地方都不允許消字號的過度宣傳。下面，我們來看看消字號和械字號產品哪個好相關介紹吧！ 消字號產品英文名Disinfection Product Number，是經過地方門審核批準的衛生批號產品，這種產品一般不具備的，屬于衛生消毒用品的范疇內，進行檢測的話，它主要就是具有的作用，說，它只有消毒功能而沒有治果，正常情況下這類產品的生產企業和經營企業，不應該對此類產品做過于有效類的宣傳。而消字號的文號格式為“（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第xxxx號”。

口服的小藥丸和如何合法上市銷售？辦什么字號合適？ 口服產品分藥食同源食字號產品、保健食品、國藥OTC，其中保健食品需60-90萬，時間2年左右，國藥需800-1200萬，時間3-5年，不管是保健食品還是國藥因需要做實驗，花費大量的時間和精力還不一定能下來，大多老師不想把精力和時間耗在一個未知數上面，有秘方的老師更愿意申報食字號，因食字號申請時間短費用低，可以短時間回收成本。 小藥丸和

消字號申報需要多長時間？都可以在哪些渠道銷售？ 申報時長優勢：1個月左右（安全評價報告除外） 銷售渠道優勢：擁有手續齊全后，線上線下都可以銷售。

食字號申報流程 對于我們很多開診所、保健店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等，對于電報流程很茫然，繁瑣的流程帶來很大的麻煩，耽誤很多的精力，時間，我們將您整個申報流程變得更加簡潔: 1.約談細節，簽訂合同，繳納預付款 2.提供材料，指導填寫材料 3.進入正式申報期 4.到期完成申報，支付尾款，交付證件申報食字號所需的材料 5.后續增值
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同 消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛生用品，分別有不同的備案要求—— 消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。 衛生用品：衛生用品和一次性使用醫療用品在投放市場前應當向省級衛生行政部門備案。備案時按照制定的衛生用品和一次性使用醫療用品備案管理規定的要求提交下列材料—— 1.國產衛生用品和一次性使用醫療用品備案申請表; 2.生產企業衛生許可證復印件; 3.產品執行標準; 4.檢驗報告; 5.產品標簽(含說明書)樣稿; 6.產品責任單位出具的產品衛生安全責任保證書; 7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑) 8.完整的產品銷售包裝1件。