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            廣東茂名【靚源】專注健字號辦理貼牌加工 支持來料
            發布時間: 2024-12-11 06:29 更新時間: 2024-12-13 07:50
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            申報食字號、妝字號、消字號等產品批號,我們有豐富的申報經驗,相關法規,所有的工作都由我們負責,您不必為產品申報過程中出現的各樣的繁瑣問題費心! 我們有技術群體,申報程序、合理安排申報流程;熟知國內各檢驗機構情況、合理安排檢驗機構和檢驗時間熟知相關法規、避免違規行為導致的時間拖延! 我們將為客戶提供較省心、較省事、較省時! 我們經常接到很多客戶的咨詢,上來便問保建食品備案怎么申請。詳細詢問,發現原來是家有口服類秘方產品,想過擴大銷售,辦理批號手續進入正規市場,做成保建品銷售。為什么要做成保建品呢? 很多客戶會覺得高大上,更能體現產品價值,尤其是一些藥食同源的產品,多數都是想要申請小藍帽。其實,大多數產品,除了申請保建品小藍帽外還有更好的選擇。 口服健字號,俗稱“小藍帽”,是保建品的批準文號,申請時間一般在2-3年,費用也低于80萬。備案申請時間很長,費用昂貴,且目前國 內口服健字號安全問題頻發,相關部門對各項政策還在討論中,申請難度也很大。很多企業承擔不了這樣的申報成本,我們一般會建議客戶考慮申請﹣﹣藥食同源食字號。食字號是批文類型中申報時間短,費用也比較低。 辦理食字號難不難?多長時間辦完?需要那些資料?不要慌﹣先說需要準備那些資料,主要就是三個資料:營業執照、法人、產品介紹資料,其余的都交給我們來辦理。我們全國接單,簽訂合同辦理不下來全 e 退款。
            外用健字號辦理,膏藥貼如何辦理批號? 在醫療領域中,膏藥貼是一種常見的外用藥物,它們可以幫助、減輕肌肉疲勞和促進。如果你是一家生產膏藥貼的公司或者想要銷售自己的品牌,了解如何申請黑膏藥貼的批文和批號是重要的。本文將向你介紹申請黑膏藥貼批文的步驟和要求,以及如何獲得批號的相關信息。申請黑膏藥貼的批文是一個復雜的過程,需要充分了解相關法規和規定。下面是一些必要的步驟和要求,幫助你順利申請黑膏藥貼的批文。1. 深入了解相關法規和政策:先,你需要了解藥品監督管理局發布的相關法規和政策,例如《藥品注冊管理辦法》和《藥品監督管理條例》等。這將幫助你了解申請批文所需的具體要求和流程。2. 收集申請資料:準備好所需的申請資料重要。一般來說,你需要提供包括企業資質證書、生產工藝流程、藥物成分、藥效評價、不良反應信息等相關文件。3. 進行試驗:黑膏藥貼作為一種藥物,需要進行試驗以評估其和安全性。你可以選擇合作醫療機構或者立實驗室,確保試驗符合相關法規和規定。4. 編寫批文申請報告:根據藥品監督管理局的要求,你需要編寫批文申請報告。這個報告需要詳細描述膏藥貼的適應癥、用法用量、不良反應等信息,并提供試驗結果和相關研究數據。5. 遞交批文申請:將編寫好的批文申請報告和其他相關資料遞交給藥品監督管理局。這一步驟可以通過在線提交或者郵寄方式完成。獲得批號是膏藥貼正式上市銷售的關鍵一步。以下是獲得批號的步驟和注意事項。1. 完成批文申請:在獲得批文之前,你需要確保你的膏藥貼已經通過了相關的審批程序,并符合藥品監督管理局的規定。2. 提交批號申請:準備好申請資料后,你可以將批號申請資料以書面形式提交給藥品監督管理局。在申請中,你需要提供產品的基本信息、生產工藝、藥效評價、不良反應等相關文件。3. 等待審批:藥品監督管理局將會對你的批號申請進行審查和評估。這個過程可能需要一段時間,請保持耐心。4. 獲得批號:如果你的申請通過審批并符合要求,藥品監督管理局將為你的膏藥貼分配一個批號。該批號是你的產品正式上市銷售所必需的。申請黑膏藥貼的批文和批號是一個繁瑣的過程,需要投入大量的時間和精力。熟悉藥品監督管理局的要求、準備好申請資料并且確保產品符合相關規定,將有助于提高申請成功的機會。及時地與相關部門溝通并咨詢人士的意見也是重要的。希望這些信息可以幫助你順利獲得黑膏藥貼的批文和批號,為你的產品取得成功打下基礎
            【靚源】消字號 健字號 食字號 妝字號 械字號申報
            現在就簡單科普一下,希望對有辦理需要的朋友有一定幫助。 消字號包含針對產品批準文號的消字號和針對生產車間生產能力的衛消證字號。 那么針對產品的消字號和針對車間生產能力的衛消證字都是指的什么呢? 1.針對產品審批的消字號:主要是針對外用秘方產品的配方,工藝,安全性,穩定性等方面進行審核的備案手續,也是產品上市銷售手續的前提。屬于產品自身的一張,具有識別性。 2.針對生產車間生產能力審核的消字號(也就是衛消證字):主要是針對車間的生產環境,生產能力等方面進行審核,已經取得了消字號產品備案的產品,廠家就可以進行生產。 特別提醒:衛消證字屬于生產資質手續,生產資質手續只有建廠通過驗收才能下發(敲黑板啦~這是重點,想獲得衛消證字生產資質手續只有建廠一條路,沒廠誰也沒能力下發生產證!),因為建廠耗資巨大,剛起步的朋友一般都是建議辦理完屬于自己的產品批號手續之后,委托有相關生產資質的廠家加工生產就可以了。 這兩個是一款消字號產品上市核心的兩個條件,缺一不可。 弄清楚了這些知識,才知道辦理的時候該從何下手。辦正規批號手續,杰東認證高九紅經理!
            【靚源】消字號 健字號 食字號 妝字號 械字號申報
            外用中藥產品怎么辦理批號手續? 客戶問手上有一中草藥冶病秘方,想申請自己的,想讓秘方變成實物合法流通出去該怎樣操作做呢?怎么做相關備案,合法銷售呢? 近期公司很多客戶都在咨詢相關問題,相信很多朋友們都有類似的疑惑,如何把手上的秘方產品變成實物讓其發揮應有的價值,幫助更多有需要的人。 很多人不知道批號對于商品在生產、流通、盈利等過程的重要性。 舉個例子,現在市面流通的各類商品能夠合法進入相應的銷售渠道,是因為都進行了產品備案并辦理了相應的手續才能夠合規的生產進行銷售 如果商品沒有做相應合規的備案和批號手續,將不子以生產、流通,一旦被查到無資質產品流通,有關部門將視其為假貨進行封存、銷毀、對其所有者、流通者進行處罰 現有產品批號有食字號、健字號(又分口服、外用)、妝字號、消字號、械字號。 不同的產品需要申報的批號類別也不一樣 現有產品批號有食字號、健字號(又分口服、外用)、妝字號、消字號、械字號。 國藥準字因為申報門檻太高,時間長, 想流通,想讓產品幫助更多有需要的人,您就需要繼續往下看,了解清楚批號手續到底是什么,明白合法銷售到底需這次我先簡單分析講解一下消字號和衛消證字的區別,因為發現好多朋友喜歡混淆兩者概念,或者直接認為消字號不就是衛 消證字嘛,其實并不是這樣理解的。 消字號和衛消證字傻傻分不清楚,這兩者之間的區別以及關聯不僅僅是廣大中醫朋友、診所、研發單位、生產單位、銷售單位。包括很多行業內的 zuan 業人士也不知其然。 也許有朋友會說網上可以查資料,不管是百度文庫還是其他的文庫知識都已經相當落后了,并且太多資料普及并不全面,讓不少朋友以為消字號就是指的衛消證字生產手續。 簡單科普一下,希望對有辦理需要的朋友有一定幫助。 消字號包含針對產品批準文號的消字號和針對生產車間生產能力的衛消證字號。 產品的批號消字號,是給產品配方做的備案 類似的情況還有很多,比如膏藥貼很多覺得不好操作,那實際上是你不知道如何申報,怎么分類? 這種的問題可以交給我們杰東認證來操作。
            【靚源】消字號 健字號 食字號 妝字號 械字號申報
            、食字號是指一個東西嗎? ,特指食品生產型企業向所在地市場監督管理部門申請的,生產相應類別食品的資質。會有一個由“SC”開頭+14位阿拉伯數字的編號,需要印在產品的標簽上,取代之前的“QS”標識。有別于,后者是食品經銷者以及餐飲行業需要取得的資質。 食字號這個說法并不準確。普通食品的開發和生產,并不需要向當地有關部門申請及報備,只需要執行相應的產品標準即可。只要一個食品是普通食品,包裝上印有廠家的編號“SC”+14位數字,就可以認為是“食字號”產品。但保健食品則不同,需要向省一級及市場監督管理局申報,獲批后需要在產品的包裝上標準“衛食健字”“國食健字”“進食健字”等,用以表明保健食品獲批的身份。 還可能出現“X字號”的產品還會有:化妝品“衛妝準字號X”“衛妝特字號”;消毒用品“衛消證字XX”;藥物“國藥準字X”;醫療器械“藥監械X” 保健灸/泥灸/艾草灸/百草香灸/穴位灸/辦理批號/OEM貼牌加工 杰東認證長期從事艾草灸、泥灸、艾草灸、百草香灸、穴位灸產品批號辦理及OEM貼牌加工。 艾草灸通常包括:艾柱、艾條、艾絨、艾餅艾制品,要通過點熏相關穴位達到預防理果。 泥灸通常有凡士林或者火山泥、或者老姜膏作為基質,加入植物成分,經過熬制后制成膏狀體。 百草香灸通常有植物成分經過發酵后制成,產品形態通常以粉末狀或者柱裝來展現。 杰東認證不止能解決產品批號問題,旗下杰東喲藥業有限公司長期從事代加工,真正實現產品批號認證-OEM貼牌加工一站式。
            消字號定義 消字號,屬于衛生消毒用品范疇,從字面意義來說,主要有消毒、、、抑菌等作用,消字號產品對于原料沒有特別要求,只要在中國藥典、化妝品原料目錄里面基本上都可以用,有一點,西藥,,抗生素,抗真菌,抗病毒等原料堅決不可使用。 消字號分類 消毒用品按照風險等級分為類、第二類、第三類,類消毒產品是指用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、劑、器械,皮膚/粘膜消毒劑,生物指示物、效果化學指示物;第二類消毒產品除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有標識的物品包裝物、抗抑菌制劑 劑型:粉劑、膏劑、液體、凝膠 產品類別:含中草藥、植物成分、化工成分等,不含有、抗生素且不屬于化妝品禁用物質 名稱舉例:皮膚抑菌液、皮膚消毒液、空氣消毒液、婦用抑菌凝膠 政策法規 要求一類、二類消毒產品上市前必須自行或者委托第三方進行檢測和備案,評價備案合格的消毒產品方可上市銷售。備案包括:消毒劑檢測項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、物品包裝物檢驗項目、抗抑菌制劑檢驗項目。 市場需求 如果您的產品想要作為外用消字號產品進入藥店、商超、網上商城、等渠道進行銷售,則必須進行消毒產品的檢測和備案,并取得備案憑證,杰東為您提供檢測、備案、生產一站式,不用排隊,縮短產品上市周期,搶占市場先機

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