廣東中山健字號如何申報?
| 更新時間 2024-12-02 07:50:00 價格 請來電詢價 品牌 杰東 服務范圍 全國 規格 "可按客戶要求定制 聯系電話 18539957385 聯系手機 17788130058 聯系人 高九紅 立即詢價 |
詳細介紹
如果您是一名大夫,有自己的秘方產品,經過長期的實驗驗證效果,但由于沒有合法的生產手續,您怎么辦?
1、辦理藥準字費用需要800萬左右,要做大量試驗,時間3-5年。
2、辦理消字號、健字號、食字號產品費用只需一萬多塊錢,時間1個月左右。
從以上可以看出消字號、健字號、食字號具有產品費用低、申報時間短、實用性強等優點。
您還等什么呢,趕快撥打電話吧!
產品辦理合法手續以后,您只要安心的做產品宣傳,再也不用操心被相關部門檢查了。
相關產品:消字號 , 健字號 , 保健用品代加工
中藥外用產品批號-消字號
按劑型可以分為固體(藥貼、粉劑、膏等)和液體(擦劑,洗液,噴霧,面膜精華液等)。
驅蚊液/止癢液//洗液/外用頑固/產品電報批號/消字號貼牌代加工
驅蚊液、止癢液、、抑菌洗液、頑固產品申請什么字號比較好?I
該類產品申請消字號產品比較合適,皮膚瘙癢、頑固都是有細菌、真菌引起的 而消字號產品具備抗抑菌、消毒功能,能的抑制或者殺滅細菌, 從而達到護理皮膚效果。
是不是做國藥準字一點?
是肯定,但是辦理藥準字費用需要800萬左右,要做大量試驗,時間3-5年。辦理里消字號費用低,時間短,實用性更強。
我公司長期從事驅蚊液、止癢液、、抑菊洗液、頑固等消字號產品OEM貼牌加工、代辦文號、來料加工及成品代理。
歡迎各位新老客戶我公司參觀考察。
消字號、械字號的區別
1.作用方式不同
消字號通過化學方式對人體或物體、空氣等產生作用;械字號則是通過物理方式產生作用,不含有植物或藥物成分。
2.作用范圍不同
消字號產品只能用于消毒,殺滅病原微生物,不具備調節人體生理功能,一定切記不能出現或暗示治果。
械字號則是直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品。
3.申報費用和周期不同
消字號的申報周期大概在2~3個月左右,費用一般不超一萬,不需要做實驗。
器械分為一類、二類、三類,申報難易程度從低到高。二類、三類需要做實驗,一類直接廠家備案即可,具體費用和時間根據實際情況決定。
有相關補充或有疑問的朋友歡迎留言,不同的秘方產品需要申報的種類也是不一樣的,所以一定要先了解清楚自己產品的特性和未來的發展方向。
什么是批準文號
什么是批號?什么是批文?什么是批件?定義:生產新藥或者已有標準的藥品的,須經藥品監督管理部門批準,并在批準文件上規定該藥品的專有編號,此編號稱為藥品批準文號,簡稱“批文”或“批號”或“批件”。藥品生產企業在取得藥品批準文號后,方可生產該藥品。
我們公司以“質量為本”為宗旨,以“客戶至上”為理念,不斷向客戶提供完善的服務,為用戶提供更方便、更快捷的服務,在不斷提供優良的產品同時滿足用戶的需求。
1、辦理藥準字費用需要800萬左右,要做大量試驗,時間3-5年。
2、辦理消字號、健字號、食字號產品費用只需一萬多塊錢,時間1個月左右。
從以上可以看出消字號、健字號、食字號具有產品費用低、申報時間短、實用性強等優點。
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相關產品:消字號 , 健字號 , 保健用品代加工
中藥外用產品批號-消字號
按劑型可以分為固體(藥貼、粉劑、膏等)和液體(擦劑,洗液,噴霧,面膜精華液等)。
驅蚊液/止癢液//洗液/外用頑固/產品電報批號/消字號貼牌代加工
驅蚊液、止癢液、、抑菌洗液、頑固產品申請什么字號比較好?I
該類產品申請消字號產品比較合適,皮膚瘙癢、頑固都是有細菌、真菌引起的 而消字號產品具備抗抑菌、消毒功能,能的抑制或者殺滅細菌, 從而達到護理皮膚效果。
是不是做國藥準字一點?
是肯定,但是辦理藥準字費用需要800萬左右,要做大量試驗,時間3-5年。辦理里消字號費用低,時間短,實用性更強。
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消字號、械字號的區別
1.作用方式不同
消字號通過化學方式對人體或物體、空氣等產生作用;械字號則是通過物理方式產生作用,不含有植物或藥物成分。
2.作用范圍不同
消字號產品只能用于消毒,殺滅病原微生物,不具備調節人體生理功能,一定切記不能出現或暗示治果。
械字號則是直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品。
3.申報費用和周期不同
消字號的申報周期大概在2~3個月左右,費用一般不超一萬,不需要做實驗。
器械分為一類、二類、三類,申報難易程度從低到高。二類、三類需要做實驗,一類直接廠家備案即可,具體費用和時間根據實際情況決定。
有相關補充或有疑問的朋友歡迎留言,不同的秘方產品需要申報的種類也是不一樣的,所以一定要先了解清楚自己產品的特性和未來的發展方向。
什么是批準文號
什么是批號?什么是批文?什么是批件?定義:生產新藥或者已有標準的藥品的,須經藥品監督管理部門批準,并在批準文件上規定該藥品的專有編號,此編號稱為藥品批準文號,簡稱“批文”或“批號”或“批件”。藥品生產企業在取得藥品批準文號后,方可生產該藥品。
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