四川成都非遺傳承中醫秘方辦法合法手續 OEM貼牌加工

企業產品標準備案的主要用途及必要性表現在：
1.用于組織企業生產合格產品；
2.用于推廣特點產品特征；
3.用于企業相關資質及認證申請；
4.用于企業市場部宣傳策劃所用；
5.用于企業按產品標準要求出具檢測報告；
6.用于企業產品上架，進入各大型商場超市銷售；
7.用于相關部門宣傳推廣企業產品；
8.用于企業標準化管理。
★業務范圍：全國
1、企業標準（產品標準/執行標準）編寫、修改；
2、企業標準（產品標準/執行標準）備案、登記。
中藥外用產品批號--國藥準字號otc
先，帶您解讀中藥內服批號之“國藥準字號”即我們說的藥字號。“國藥準字”是藥品生產單位在生產新藥前，經食品藥品監督管理局嚴格審批后，取得的藥品生產批準文號，相當于人的。藥品的申請時間比較長，費用也比較高，新藥至少要準備1000萬，才能辦理，時間要3~5年時間，藥品是具有治病的，要在甲等以上的做，要求比較嚴格。

中藥產品申請消字號流程
中藥產品在申請消字號的時候，我們先要對產品進行一個分析，保證產品能一次通過，再對產品進行檢測、備案包括后期的設計、生產、策劃建議等。
九、消字號可申請類別
消毒產品包括消毒劑、消毒器械和衛生用品類，其中衛生用品包括衛生巾、衛生護墊等婦女經期衛生用品，尿布、尿褲、濕巾、紙巾，餐巾紙、面巾紙，衛生棉、化妝棉以及皮膚、粘膜抗(抑)菌洗劑等品種，而我們中藥類的產品申請消字號，則是用于皮膚黏膜的居多，則申請消字號應屬于衛生用品里面的抗抑菌制劑。

中藥外用產品批號-消字號
按劑型可以分為固體（藥貼、粉劑、膏等）和液體（擦劑，洗液，噴霧，面膜精華液等）。

什么是批準文號
什么是批號？什么是批文？什么是批件？定義：生產新藥或者已有標準的藥品的，須經藥品監督管理部門批準，并在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號，簡稱“批文”或“批號”或“批件”。藥品生產企業在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。
我們公司以“質量為本”為宗旨，以“客戶至上”為理念，不斷向客戶提供完善的服務，為用戶提供更方便、更快捷的服務，在不斷提供優良的產品同時滿足用戶的需求。