河南漯河中藥中醫外用產品如何OEM貼牌加工 申請產品批文批號

產品批號和生產許可證號是一樣的嗎？
對于這個問題，在這里簡單解釋一些，這兩個的區別！生產許可證號，是屬于生產廠家的一個資質。而產品批號是屬于企業對這款產品去做的一個執行標準。產品上市銷售，這兩個都是不可或缺的手續。生產許可證是需要建設實際廠房才可以去找專家評審下證的。而產品批號則是只需要注冊一個相關公司，然后提供一部分樣品，資料。我們送到第三方檢測，之后就可以了！批號拿到之后，可以找一個具有生產資質的廠家去加工生產即可！
驅蚊液/止癢液//洗液/外用頑固/產品電報批號/消字號貼牌代加工
驅蚊液、止癢液、、抑菌洗液、頑固產品申請什么字號比較好?I
該類產品申請消字號產品比較合適，皮膚瘙癢、頑固都是有細菌、真菌引起的 而消字號產品具備抗抑菌、消毒功能，能的抑制或者殺滅細菌， 從而達到護理皮膚效果。
是不是做國藥準字一點?
是肯定，但是辦理藥準字費用需要800萬左右，要做大量試驗，時間3-5年。辦理里消字號費用低，時間短，實用性更強。
我公司長期從事驅蚊液、止癢液、、抑菊洗液、頑固等消字號產品OEM貼牌加工、代辦文號、來料加工及成品代理。
歡迎各位新老客戶我公司參觀考察。

中藥外用產品批號-消字號
按劑型可以分為固體（藥貼、粉劑、膏等）和液體（擦劑，洗液，噴霧，面膜精華液等）。

“械字號”產品
“械字號”產品屬于器械。器械是指單或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件。其使用目的包括：對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；控制等。
器械和化妝品屬于不同種類的產品，其使用場景和使用目的截然不同。不過，隨著醫學美容產業的發展，市場上出現了“械字號”器械產品。其中一部分屬于醫用敷料，通過與創面直接或間接接觸，具有創面消毒、吸收創面滲出液、支撐、防粘連或者為創面愈合提供適宜環境等作用，可以幫助患者在接受醫美治療后。有些不法商家打擦邊球，宣稱“械字號”器械產品具有護膚，向消費者銷售。按照器械管理的醫用敷料命名應當符合《器械通用名稱命名規則》要求，不得含有“美容” “保健”等宣稱詞語，不得含有夸大適用范圍或者其他具有誤導性、欺性的內容。所以不存在所謂的“械字號”化妝品，如果商家將器械宣稱為化妝品，則是違法行為。

隨著科學技術的不斷進步和發展，越來越多的新鮮東西冒出來，比如說、車載充電器、足浴粉等等，簡直是數都數不清。
大家也曉得，按照我們制定標準、行業標準的速度，肯定是跟不上這些新產品的出現，但是按照《標準化法》的規定，沒得標準、行業標準和地方標準的產品，如果上市銷售，就需要制定企業標準。
我敢打包票，肯定好多人都不曉得標準是啥子，更不要喊你們去制定標準了。我們就舉一些例子，解決一哈大家關于企業標準制定的疑問。
問：啥子是企業標準？
答：先說一下什么標準！標準是管控產品質量的文件。
舉個簡單的例子，洗衣液。我們作為消費者先肯定關注的就是洗衣服洗得干凈不，所以標準里面就要管控產品的去污力的性能。現在有一類新的洗衣產品﹣洗衣凝珠。它就沒得標準，但是就喊人家廠家不要賣了嗎？肯定不得行撒！而且我們消費者用著效果確實也還是可以，這種情況咋個辦，做標準撒，企業標準做起來，就可以用來管控產品的質量了嘛！
問：企業標準是不是企業內部編好就要得了？
答：肯定沒得這么簡單哈。企業標準編寫完成后，是需要提交備案的。備案后的企業標準才能生效！
問：企業標準是不是可以隨便編寫，寫清楚產品的要求就行了喃？
答：企業標準都是要按照 GB / T 1.1的規定來寫的，GBT1.1是標準的標準，格式內容都是需要按照 GB /T1.1的規定來定的！問：我這個產品沒有標準，我也沒有做企業標準，還是賣了這么多年了啊，滴點問題都沒出。
答：你確實要這樣想，我也沒得辦法了。反正《標準化法》規定了無標生產，情況嚴重的是要罰款的，罰5萬。該說的我肯定要給你們講清楚，選擇權還是在你們手頭！
問:啥子是無標生產?
答:上面我們提到了無標生產，嚴重了是要遭罰款!無標生產一般就是下面幾種情況:
1.沒有標準。像上面那種情況，被查了，憋憋要遭!
2.標準不合法律法規的要求。
3.不符合強制性標準。
4.標準作廢了，還在用
我公司主要經營消毒用品生產一類器械生產保健用品生產食品生產，外用中藥產品備案，膏藥貼貼牌加工，建中藥廠，消字號申請的條件，加工中藥消字號，中藥秘方辦批準文號，中草藥辦理批號，中藥產品辦理批文批號
我們公司本著“客戶優先、服務至上”的宗旨，牢記“讓每個客戶都用好產品”的使命，與各界朋友廣泛合作，攜手共進，共創美好未來。